岗位职责：
1、保健食品注册与申报、业务推广与开发；
2、回答并解决客户技术和商务问题；
3、分析论证产品申报可行性，起草可行性建议书；
4、与客户进行商务谈判，并完成签约；
5、项目后续服务及客户关系的维护；
6、熟悉相关政策法规。
任职要求：
1、医药、食品、营养等相关专业；
2、本科以上学历，有22年以上保健食品注册工作经验或有市场推广经验者优先；
3、具有销售意识、市场推广意识、服务意识；
4、具有良好的沟通能力、应变能力、文字表达能力、独立解决问题的能力、熟练使用PPT等办公软件；
5、勇于挑战、有责任心、有一定抗压能力、具有团队合作精神。

岗位职责：
1、根据市场及客户要求，开发理化项目的测试能力；

2、合理安排理化测试工作，确保测试周期和测试质量；

3、安排组员及时进行一些方法更新；

4、进行仪器的日常维护，确保仪器在良好的性能状态下使用；

5、对组员进行技术培训；

6、为公司内部市场销售团队提供技术问询支持；

7、完成领导分配的其他任务。

任职要求：

1、本科或以上学历，食品、生物工程或化学相关专业，中级职称；

2、3年以上的食品理化项目测试工作经验，熟悉食品测试的国家标准，熟练掌握和操作理化测试项目；

3、清楚化学实验室日常质量和环境管理要求；

4、激发和管理团队的能力，团队合作精神；

5、良好的沟通和内部协调能力；

6、尊重和维护公司的形象、名誉和利益。

岗位职责:
1、从事食品/保健品等毒理学安全性评价和功能性试验、细胞培养试验；
2、具备动物临床表现、大体病变的基本知识和能力；
3、熟悉毒理技术相关的SOP,并能制定、修订相关的SOP，为员工提供相关的培训。
任职要求：
1、毒理学等相关专业全日制硕士以上学历；
2、能够查阅和总结相关资料文献；
3、了解或熟悉药品注册法规和药理毒理相关试验技术要求；
4、能够独立完成制品的药理毒理临床试验方案；
5、好的沟通与协调能力，能够协调企业各部门与试验单位的研究合作工作。

岗位职责
1、负责公司内部规范管理(GLP/GCLP)相关的质量监督与核查；
2、参与部门文件的归档管理；
3、负责员工基本的GLP/GCLP法规培训；
4.、依据SOP及GLP/GCLP法规进行核查；
5.、参与或负责基于过程的核查，研究核查和设施核查的执行；
6.、参与或负责制定规范研究的核查备忘录，发送给项目负责人；
7.、参与制定规范研究的核查计划；
8.、根据核查的要求向管理层发送核查报告；
9.、跟踪核查问题的监督改进。
任职要求：
1.、生物技术或相关专业，本科及以上学历；
2.、熟悉GLP/GCLP规范的要求，有生物分析相关工作经验优先；
3.、为人正直、有较强的责任心，工作认真踏实；
4.、熟练使用办公软件。

岗位职责：
1、系统掌握药代动力学基本知识，了解药物吸收、分布、代谢和消除的知识；
2、熟练掌握LC/MS/MS及常规分析仪器的使用和维护；
3、解决生物分析问题：方法建立、样品准备及生物分析；
4、负责新药研发中药代动力学实验的设计、执行、数据统计、撰写研究报告并对研究结果进行解释，配合并支持药物发现工作；
任职要求：
1、药代动力学、药理、药学等相关专业硕士及以上学历；
2、具备丰富的生物分析及液相色谱质谱联用仪(LCMS/MS)工作经验；
3、动手能力强，学习能力强，具有较强的人际沟通能力、表达能力和团队合作精神；
4、有工作经验者优先。

岗位职责：
1、理解并严格遵循试验方案，详实进行数据采集和记录；
2、掌握并熟练应用小鼠、大鼠等啮齿类动物的抓取、灌胃、注射、解剖、采血等基本试验操作；
3、 能发现试验中异常情况，并及时上报等。
任职要求：
1、大学统招专科及以上学历，临床医学、动物医学、毒理学等相关专业；
2、GLP毒理实验室毒理技术工作相关工作经验者优先。

岗位职责：
1、负责实验室各项微生物实验；
2、负责微生物培养基的验证；
3、负责使用质谱仪进行菌种数据采集及微生物菌种鉴定；
4、负责实验室数据的及时整理及实验报告的书写；
5、按时完成部门领导安排的其他相关工作。
任职要求：
1、微生物、生物技术等相关专业，本科及以上学历；
2、1年以上相关工作经验；
3、熟悉使用微生物各种分析方法和相关标准；
4、有第三方检测工作经验，技术支持与客户维护经验者优先考虑；
5、为人正直，品行端正，认真负责，分析问题，解决问题能力强，有良好的职业道德。

岗位职责：
1、负责制定产品注册项目计划，负责组织实施产品注册及咨询事务，包括新产品注册、已上市产品的资料变更等相关工作；
2、审核注册申报资料，保证在规定时间内完成申报；
3、跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时解决或反馈该过程中出现的问题；
4、负责与研发机构及临床研究机构的协调与沟通；
5、掌握和跟踪国内外注册法规的变化，分析政策变化对公司带来的影响，并针对性地提出可行性解决方案；
6、开发和维护与相关政策制定部门及专家的关系；
7、负责注册部门的管理和其他事务。
任职要求：
1、药学、医学、食品、营养等相关专业本科及以上学历；
2、熟悉并掌握中国药品管理及注册等相关法规及技术指导原则，了解欧美及其他国家药品注册法规和指南优先；
3、熟悉注册申报流程和各个环节，熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力；
4、较强的注册信息检索和分析调研能力，良好的项目运作能力，具有解决问题的经验和思路；
5、工作积极主动、严谨高效，较强的团队协作或管理能力和优秀的职业精神。

岗位职责：
1、随时掌握与产品研发相关的政策及行业法规，并且与产品研发相配合；
2、负责保健品及功能型食品新产品配方设计与试验，完成产品配方研发；
3、产品质量标准的制定与维护；
4、负责制定产品标签文字内容；
5、负责产品的文案资料及产品培训；
6、负责竞品分析及市场动态调研。
任职要求：
1、本科及以上学历，食品和生物工程等相关专业；
2、从事食品、保健食品相关行业研发工作2年以上工作经验，熟悉食品、保健食品相关法律法规和新产品研发流程；
3、参加过产品研发及申报方面的培训；
4、对产品的研发块均有较深入的认识和理解，有相应的实践工作经验；
5、具有一定的抗压能力和优良的沟通协调能力，具有优良的逻辑思维能力及优秀的执行力。

岗位职责:
1、具备动物临床表现、大体病变和组织病理学观察、描述和评价的基本知识和能力；
2、熟悉基本病理技术（病理解剖、取材、石蜡包埋、石蜡切片、HE染色等）能力；
3、熟悉病理技术相关的SOP,并能制定、修订相关的SOP，为员工提供相关的培训。
任职要求：
1、病理学相关专业全日制硕士以上学历；
2、能够查阅和总结相关资料文献；
3、了解或熟悉药品注册法规和相关试验技术要求；
4、能够独立完成制品的药理临床试验方案；
5、好的沟通与协调能力，能够协调企业各部门与试验单位的研究合作工作。